14/09/2024 Cliquez-ici si l'email est illisible Nederlandse versie
FIÈVRE CATARRHALE OVINE: FIN DE LA NOTIFICATION OBLIGATOIRE ET DES PRÉLÈVEMENTS EN CAS DE SUSPICION

Ces dernières semaines, le virus de la fièvre catarrhale ovine de sérotype 3 (FCO3) a continué à se propager de manière exponentielle en Belgique [carte] et dans les pays environnants. Outre les Pays-Bas, l'Allemagne, le Grand-Duché de Luxembourg, la France et le Danemark, des foyers de FCO3 ont été identifiés en Suisse, en Norvège et en République Tchèque.

Étant donné que la FCO3 est désormais présente chez les espèces animales sensibles à la fièvre catarrhale ovine sur l'ensemble du territoire belge, et afin de minimiser la charge administrative et les coûts, l’obligation de déclarer toute suspicion clinique de fièvre catarrhale ovine (tous les sérotypes) et de maladie hémorragique épidémique est levée jusqu'à la fin de cette année, ces deux maladies étant impossible à distinguer sur base des signes cliniques. Par conséquent, à date de ce jour, 12 septembre 2024, il n'est également plus obligatoire de contacter un vétérinaire et de faire prélever des échantillons pour examen en cas de suspicion. Toutefois, des échantillons peuvent encore être prélevés pour examen sur une base volontaire. Dans ce cas, les échantillons de sang sont prélevés de préférence sur des animaux malades et non sur des organes lors de l'autopsie. Les frais d'analyse de ces échantillons ne sont toutefois plus remboursés par l'AFSCA.

Aucun bovin ou ovin ne peut actuellement être certifié pour être déplacé vers d'autres États membres sur la base de la vaccination. Toutefois, la certification sur la base des exceptions accordées par les États membres reste possible. Les Pays-Bas, l'Allemagne et le Grand-Duché de Luxembourg n'exigent pas de garanties pour le FCO3.

POUR RAPPEL : Si des effets indésirables surviennent après la vaccination, y compris un manque d'efficacité, ils doivent être signalés à l’AFMPS via
https://www.afmps.be/fr/usage_veterinaire/medicaments/medicaments/pharmacovigilance/notifier_des_effets_indesirables_de